消毒產(chǎn)品備案

消毒產(chǎn)品備案：應(yīng)當(dāng)在具備相應(yīng)條件的消毒產(chǎn)品檢驗機構(gòu)進行。消毒產(chǎn)品檢驗機構(gòu)應(yīng)當(dāng)符合消毒管理的有關(guān)規(guī)定，通過實驗室資質(zhì)認定，在批準的檢驗?zāi)芰Ψ秶鷥?nèi)從事消毒產(chǎn)品檢驗活動。統(tǒng)標檢測可根據(jù)國家要求，按照消毒產(chǎn)品備案登記的管理辦法， 出具權(quán)威檢測報告， 可用于各省市的備案登記。咨詢電話: 13816144967 (微信同號)

消毒產(chǎn)品檢驗機構(gòu)應(yīng)當(dāng)遵循有關(guān)法律、法規(guī)及本規(guī)定，依據(jù)消毒產(chǎn)品衛(wèi)生標準、技術(shù)規(guī)范和檢驗規(guī)范對消毒劑、殺菌劑、抗菌劑、抑菌劑等消殺產(chǎn)品開展檢驗，出具檢驗報告（含結(jié)論），對檢驗數(shù)據(jù)和結(jié)果的真實性、準確性負責(zé)。如果衛(wèi)生標準、技術(shù)規(guī)范沒有明確檢驗方法，可按照企業(yè)標準進行檢驗。
 

對出具虛假檢驗報告或者疏于管理難以保證檢驗質(zhì)量的消毒產(chǎn)品檢驗機構(gòu)，給予嚴肅處理。
 
 有下列情形之一的，應(yīng)當(dāng)對產(chǎn)品重新進行檢驗：

 （一）實際生產(chǎn)地址遷移、另設(shè)分廠或車間、轉(zhuǎn)委托生產(chǎn)加工的。其中，消毒劑和抗（抑）菌制劑應(yīng)當(dāng)進行有效成分含量測定、原液穩(wěn)定性試驗、pH值測定；消毒器械應(yīng)當(dāng)進行主要殺菌因子強度測定，不具備殺菌因子測定條件的應(yīng)當(dāng)進行模擬現(xiàn)場試驗；生物指示物應(yīng)當(dāng)進行含菌量測定，化學(xué)指示物應(yīng)當(dāng)進行顏色變化情況測定，帶有滅菌標識的滅菌物品包裝物應(yīng)當(dāng)進行滅菌因子穿透性能測定；

（二）消毒劑、抗（抑）菌制劑延長產(chǎn)品有效期的，應(yīng)當(dāng)進行有效成分含量、pH值、一項抗力最強的微生物殺滅（或抑制）試驗和穩(wěn)定性試驗；使用原送檢樣品的只需做穩(wěn)定性試驗；
 

（三）消毒劑、消毒器械和抗（抑）菌制劑增加使用范圍或改變使用方法的，應(yīng)當(dāng)進行相應(yīng)的理化、微生物殺滅（或抑制）和毒理試驗。咨詢電話: 13816144967 (微信同號)